Trimethylaminuria est une maladie rare caractérisée par une incapacité de décomposer une substance dans votre corps appelée trimethylamine. Si vous souffrez de cette maladie, vous purgerez de la triméthylamine non traitée par votre haleine, votre urine et votre sueur, ce qui entraînera la présence d'une odeur semblable à celle produite par certaines espèces de poissons. Vous pouvez aider à contrôler la triméthylaminurie en adoptant certaines restrictions alimentaires.
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Trimethylaminuria Basics
La triméthylamine est créée dans l'intestin grêle par des bactéries impliquées dans la digestion des protéines contenues dans le foie, les légumineuses, les œufs et le poisson. Référence à la maison de génétique de la bibliothèque nationale de médecine. Les personnes atteintes de triméthylaminurie ont généralement des mutations dans un gène appelé FMO3, qui produit normalement une enzyme qui décompose la triméthylamine, une fois qu'elle se forme. La plupart des personnes souffrant de ce trouble développent des niveaux variables d'odeur, tandis que certaines personnes atteintes du trouble développent une forte odeur persistante, rapporte le Centre d'information sur les maladies génétiques et les maladies rares.
Bases de l'alimentation
Selon le Centre d'information sur les maladies génétiques et les maladies rares, la triméthylaminurie ne peut guérir. Cependant, vous pouvez aider à contrôler vos symptômes en évitant les aliments riches en triméthylamine, ainsi que les aliments qui contiennent de la choline ou de l'oxyde de triméthylamine, deux substances que votre corps convertit en triméthylamine. La principale source alimentaire de triméthylamine est le lait qui provient des vaches nourries au blé. Les sources courantes de choline comprennent les haricots, les arachides, le foie, les œufs, la lécithine, les suppléments d'huile de poisson contenant de la lécithine, les produits de soja et les légumes appartenant à la famille des choux, comme le chou, le brocoli et le chou-fleur. Les sources courantes d'oxyde de triméthylamine comprennent les crustacés, les poissons et les céphalopodes.
Suppléments
Vous pouvez également réduire les symptômes de la triméthylaminurie en prenant 30 à 40 mg de riboflavine avec de la nourriture trois à cinq fois par jour, explique le Centre d'information sur les maladies génétiques et les maladies rares. Ce supplément stimule toute activité FMO3 mineure que votre corps maintient encore. Vous pouvez également prendre des produits laxatifs qui diminuent la durée de la nourriture dans vos intestins; à son tour, cela diminuera les possibilités de votre corps pour former de la triméthylamine. Dans certains cas, votre médecin peut recommander l'utilisation temporaire d'antibiotiques à faible dose pour réduire la teneur en bactéries dans l'intestin, ou prescrire des doses temporaires de chlorophylline de cuivre ou de charbon actif.
Salubrité du régime alimentaire
Vous ne devez pas entreprendre une diète à base de triméthylaminurie sans l'avis et la supervision d'un médecin, indique le Centre d'information sur les maladies génétiques et les maladies rares. Sans cette aide, vous pourriez développer des carences nutritionnelles involontaires ou subir des interactions inattendues avec des suppléments.Par exemple, la choline est essentielle au développement des nouveau-nés et des nourrissons, et les femmes enceintes ou qui allaitent peuvent nuire considérablement à la santé de leurs enfants en limitant leur consommation de choline.
Considérations
Vous pouvez développer des symptômes de triméthylaminurie sans la présence de facteurs génétiques, rapporte Genetics Home Reference. Parmi les autres causes potentielles du trouble, citons une présence anormalement élevée de bactéries productrices de triméthylamine dans l'intestin et une consommation excessive de protéines contenant de la triméthylamine. Dans certains cas, des femmes autrement en bonne santé développent des cas temporaires de la maladie au début de leurs périodes menstruelles. Certains bébés prématurés développent également des symptômes temporaires de triméthylaminurie.
