La pravastatine sodique (pravastatine), communément appelée pravastatine, est un médicament de la famille des statines. Il est couramment prescrit pour traiter les taux élevés de cholestérol. Pravastatine est habituellement commencé à 40 mgs, une dose qui a été trouvée pour abaisser significativement le risque et la récurrence de la maladie de coeur et de l'accident vasculaire cérébral. Cette dose de pravastatine est généralement bien tolérée. Les personnes prenant ce médicament peuvent éprouver des effets secondaires moins graves, tels que la nausée, la diarrhée, le vertige, les rougeurs ou les douleurs musculaires, bien que cela soit rare. Certaines statines ont des effets secondaires graves mais rares, notamment un risque accru de diabète, une dégradation musculaire et des lésions hépatiques; Cependant, la pravastatine est moins susceptible de causer ces problèmes.
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Effets indésirables les plus fréquents
La majorité des personnes qui prennent la dose de 40 mg de pravastatine ne présentent pas d'effets secondaires importants. Les effets secondaires les plus communs associés à ce médicament ne sont généralement pas graves. Selon les informations de prescription, des symptômes bénins du système digestif tels que des maux d'estomac, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée surviennent chez environ 4% des personnes qui prennent cette dose de pravastatine. D'autres effets secondaires légèrement moins communs incluent le mal de tête, l'éruption cutanée légère, le vertige et l'inquiétude. Les nausées et les vertiges sont des exemples de certaines des raisons les plus courantes que les gens décident d'arrêter le médicament.
Effets sur le foie
Les statines provoquent parfois une augmentation des taux d'enzymes hépatiques dans le sang. Ceci est généralement dû à une fuite des enzymes des cellules hépatiques plutôt qu'à une lésion hépatique. Dans de rares cas, cependant, un pic des taux d'enzymes hépatiques pendant la prise de pravastatine pourrait signaler une inflammation du foie. Une étude connue sous le nom de Prospective Pravastatin Pooling Project, ou PPP, n'a pas constaté de risque accru d'élévation significative des taux d'enzymes hépatiques associés à la dose de 40 mg de pravastatatine, selon une étude «Circulation» d'avril 2002. Cependant, si une personne souffre d'une maladie du foie ou si la pravastatine est prise en association avec certains médicaments, le risque de lésion hépatique est présent.
Effets musculaires
Comme certaines statines peuvent causer des douleurs musculaires et même une grave dégradation musculaire, le projet PPP a spécifiquement examiné la pravastatine et les effets secondaires musculaires. Cette étude a indiqué que les effets secondaires musculaires n'étaient pas plus fréquents chez les personnes prenant de la pravastatine par rapport au placebo. Bien que les douleurs musculaires soient un effet secondaire des statines en général, cette recherche indique qu'il est peu probable que des effets secondaires musculaires surviennent avec cette dose de pravastatine. La dégradation musculaire sévère est un effet secondaire extrêmement rare, mais possible, de l'utilisation de la pravastatine.
À propos du risque de diabète
Une étude publiée en juillet 2013 dans «Circulation» a révélé un risque accru de diabète associé à l'utilisation prolongée de statines, en particulier lorsqu'ils sont prescrits à fortes doses.Cependant, les chercheurs n'ont trouvé aucune augmentation significative du risque de diabète avec l'utilisation de la pravastatine. En fait, la pravastatine est la seule statine qui ne porte pas d'avertissement sur un risque possible d'hyperglycémie associé à son utilisation. C'est toujours une bonne idée pour les personnes diabétiques qui commencent la pravastatine à surveiller la glycémie et à signaler tout changement à leur médecin.
Avertissements
Des soins médicaux immédiats sont nécessaires en cas de symptômes tels qu'éruptions cutanées, démangeaisons ou essoufflement, car ils peuvent indiquer une réaction allergique. Les effets secondaires tels que la miction fréquente, la soif extrême, les vomissements prolongés ou la diarrhée, et la douleur ou la faiblesse musculaire sévère exigent également une évaluation médicale urgente. La pravastatine n'est pas sûre à prendre pendant la grossesse ou pendant l'allaitement. Comme la pravastatine peut interagir avec d'autres médicaments, les personnes qui prennent de la pravastatine doivent transmettre à leur équipe soignante toutes les préoccupations et tous les problèmes médicaux, y compris la prescription et l'utilisation de médicaments en vente libre.
