Introduction
Valtrex (chlorhydrate de valacyclovir) est approuvé par la FDA pour le traitement de l'herpès simplex (herpès labial et herpès génital) et du virus varicelle-zona (varicelle et zona). C'est un agent antiviral dans une classe appelée inhibiteurs de l'ADN polymérase. Ces deux virus sont étroitement apparentés et sont assez répandus aux États-Unis avec environ 45 millions de personnes, 12 ans et plus infectées par le virus de l'herpès simplex seul. Ceci est particulièrement important compte tenu de l'épidémie de VIH / SIDA concomitante. Le fait est que les plaies causées par les virus de l'herpès simplex facilitent la transmission du VIH, et l'infection par le VIH encourage la résistance aux médicaments et des scénarios de maladies plus graves dans les infections à herpès simplex.
Comment fonctionne Valtrex
Les virus de l'herpès simplex et les virus varicelle-zona sont des virus à ADN qui contiennent leur propre matériel génétique. Lorsqu'ils infectent une cellule humaine, ils la détournent en produisant du matériel génétique viral et d'autres protéines et enzymes qui sont réassemblées en de nouveaux virus infectieux et libérées.
Valtrex est métabolisé dans les intestins et / ou le foie en acyclovir, sa forme active dans l'organisme. Cette forme est un analogue (similaire) d'un des métabolites utilisés dans l'assemblage des chaînes du matériel génétique viral. Il interfère avec l'enzyme responsable de cet assemblage, l'ADN polymérase. Le même processus de piratage rend l'ADN polymérase virale beaucoup plus sensible à Valtrex que l'ADN polymérase hôte. Une autre enzyme virale, la thymidine kinase, améliore considérablement les effets de Valtrex. L'effet global est le blocage de l'ADN polymérase virale de choisir les métabolites véritables pour sa fonction, la paralysie totale de l'enzyme, l'arrêt de la production de l'ADN viral, d'où la fermeture de la réplication virale.
